Hvordan virker BCP (Beta-Caryopyllene) ved kreft?
Kreftcellene danner seg et skjold/panser og hermer etter våre celler, og blir derfor ikke angrepet.
BCP er et stoff som finnes i noen oljer som går inn og aktiverer reseptorene på kreftcellene som gjør at “panseret” går i oppløsning
og mottakerene/reseptorene på kreftcellen blir gjenkjent. Da angriper vårt immunforsvar og dreper kreftcellene.
Den primære kjemiske bestanddelen av i disse essensielle olje er karyofyllen, en bicyklisk sesquiterpen som også finnes i black pepper. Så man finner caryophyllene i flere oljer. MNoen oljer har høyere prosent andel.
Caryophyllene (eller β-Caryophyllene) er en krydret pepper terpen som finnes i mange forskjellige spiselige planter. Krydder som sort pepper, nellik og kanel, samt urter som oregano, basilikum, humle og rosmarin, er kjent for å utvise høye konsentrasjoner av karyofyllen. På grunn av sin affinitet til de perifere CB2-reseptorene, opptrer caryofyllene ofte i antiinflammatoriske topiske og salver.
Se forskning på BCP her
Hva er cannabinoid reseptorer?
Vi har alle cannabinoidreseptorer i kroppene våre, og de er super viktige. De finnes over hele kroppen, i hjernen, organer, vev, kjertler og immunceller. I hvert vev utfører cannabinoidsystemet forskjellige oppgaver, men målet er alltid det samme: homeostase –
Homeostase er organismens opprettholdelse av konstante og stabile fysikalsk-kjemiske forhold i det væskemiljøet som omgir de enkelte celler, det såkalte «indre miljø». Homeostase er balanse i kroppens funksjoner.
Vi har to forskjellige typer reseptorer – CB1 og CB2.
Cannabinoid-reseptorer , som befinner seg i hele kroppen, er en del av endokannabinoid-systemet , som er involvert i en rekke fysiologiske prosesser, inkludert appetitt , smertefølelse, humør og minne. Det er for tiden to kjente subtyper av cannabinoidreseptorer, kalt CB 1 og CB 2. CB 1- reseptoren uttrykkes hovedsakelig i hjernen (sentralnervesystemet eller “CNS”), men også i lungene , lever og nyrer. CB 2- reseptoren uttrykkes hovedsakelig i immunsystemet og i hematopoietiske celler.
CB 2- reseptorer uttrykkes hovedsakelig på T-celler i immunsystemet , på makrofager og B-celler , og i hematopoietiske celler . De har også en funksjon i keratinocytter. De er også uttrykt på perifere nerve terminaler. Disse reseptorene spiller en rolle i lindring av smerte. I hjernen uttrykkes de hovedsakelig av mikroglialceller, der deres rolle forblir uklar. Mens de mest sannsynlige cellulære målene og eksekutorer av CB 2reseptormedierte effekter av endokannabinoider eller syntetiske agonister er immun- og immune-avledede celler (f.eks. leukocytter, forskjellige populasjoner av T- og B-lymfocytter, monocytter / makrofager, dendritiske celler, mastceller, microglia i hjernen, Kupffer-celler i leveren, astrocytter, etc.), er antallet andre potensielle cellemål økt, nå inkludert endotel- og glattmuskelceller, fibroblaster av forskjellig opprinnelse, kardiomyocytter og visse nevronelementer i perifere eller sentrale nervesystemer.
CB 2 -reseptoren en potensiell terapeutisk strategi for behandling av betennelse, smerte, aterosklerose og osteoporose. Spesielt har CB 2- reseptorligander vist seg å hemme betennelse og ødemdannelse, oppviser smertestillende effekter og spiller en beskyttende rolle i hepatisk iskemi-reperfusjonsskade. I mage-tarmkanalen har CB 2- reseptoragonister blitt vist å forhindre kolitt ved å redusere betennelse. Videre er CB 2- reseptoren blitt beskrevet som et potensielt mål for behandling av aterosklerose og osteoporose. Følgelig er CB 2- reseptor-selektive agonister som er uten de psykoaktive bivirkningene som vanligvis er assosiert med CB 1-reseptoraktivering.
Her er 3 typer Cannabinoider:
CBD: CBD, eller CannaBiDiol, er en naturlig forekommende komponent av cannabis- og hampplanter. CBD laget av hamp har en lav konsentrasjon på 2-4%. Hvis avledet fra cannabis / marihuana har CBD høyere konsentrasjon rundt 5-30%. Alle CBD-ekstrakter inneholder litt THC (delen av planten som gjør at du føler deg høy), selv om noen er lave nok til å være lovlige i enkelte land. CBD er ofte sagt å være lovlig i alle 50 stater, men det er kontroversielt . Fordeler inkluderer smertelindring, reduserer angst, effektiv mot kreft, behandler anfall og andre nevrologiske problemer, forebygging av diabetes gjennom lavere insulinnivåer og fremmer kardiovaskulær helse. Dette er kraften til cannabinoider!
THC: THC, eller TetraHydroCannabinol, er også en naturlig forekommende forbindelse i cannabisplanten. Dette er partiet av planten som gjør at folk føler seg høye når de røyker marihuana eller bruker produkter som inneholder THC. Kosttilskudd som inneholder THC er bare lovlige i noen få stater. THC ligner en annen cannabinoid produsert naturlig i hjernen vår, anandamid, som regulerer vårt humør, søvn, minne og appetitt. Derfor grunnen THC gjør deg avslappet … og sulten.
BCP: BCP, eller Beta-CAryoPhyllene, er et kost cannabinoid funnet i svært høye mengder i en essensielle oljer, som kan påvirke direkte de samme CB2-reseptorene på fantastiske måter, og er til stede i et mye høyere beløp. Det finnes også i lavere nivåer i andre essensielle oljer, i lavere mengder, som Black Pepper og Melissa uansett merke olje.
Hva er Caryophyllene?
Caryophyllene er en av de kjemiske forbindelsene som bidrar til krydderstyrken i sort pepper oljen.
Er agonistisk av cannabinoidreseptor type 2 (CB2) og har signifikante antiinflammatoriske effekter.
Det har også nevrologisk, antidepressiv og anti-alkoholismisk.
Det utbredte plante-naturproduktet beta-caryophyllene er et FDA-godkjent mattilsetning og er den første diettinnholdet i diett.
Noen oljer du finner på markedet i dag kan faktisk virke smertestillende på grunn av sitt innhold av caryofyllene.
Andre urter som kan dempe verk og stress i systemet ; Cannabis / Hamp / Marijuana, Klutter, Humle (brukes til å lage øl), Basil, Oregano, Svartpepper, Lavendel, Rosemary og kanel.
Oljer kan på grunn av sitt ekstremt høye innhold av caryofyllene blokkere smertereseptorer fra å overføre smertesignaler til kroppen din.
Bedre enn nesten alt annet. Derved får du lindring av smerte.
For eksempel; ryggsmerter, nakkesmerter, hodepine, prikking, vonde føtter, ømme bein og mye, mye mer.
- Cannabis 35% BCP, men andre oljer blir brukt i verden som har opp mot 55% BCP. (Beta Caryophyllene)
- Studier viser at BCP har en evne til å bygge opp kroppens respons på irritasjon og skade.
- Smerter og inflammasjon
- Akne
- Hud
- Arr og strekkmerker
- Cardiovaskulært system hjerte lunge
- Fordøyelses system
- Nervesystem
- Stress
- Bekymring
- Nervøsitet
- Støtter letter opptak av antioksidanter
- Bygger opp cellestrukturen beskytter mot okysdering/aldring/antiokisdant.
- Lag te av honning sitron og varmt vann
- Repirasjons systemet
- Hud hår og negler
- Lymfekreft
- Lymfer
- Hjernen
- Spinalen
- Sentralnervesystemet
- Betennelseshemmende
- Kutt
- Leddsmerter
- Sår muskulatur
- Øker gjennomstrømningen av lymfevæske
- Sopp
- Endokrint /hormon system
- Cellefornying
- Virker oppbyggende på immunforsvaret og styrker det.
Se også her en veldig god artikkel på engelsk, oversatt norsk her:
Det finnes i mange planter, dufter, konserveringsmidler, tilsetningsstoffer og smaksstoffer.
Grunnleggende
Den endocannabinoid systemet består av cannabinoid reseptor type 1 (CB1), og CB2 -reseptorer . R
Cannabis (THC og CBD) samt arakidonsyre er vanlige endokannabinoider som binder ikke-selektivt til både CB1- og CB2-reseptorer. R
CB1- reseptorer er primært ansvarlige for den psykomodulerende effekten av cannabis (marijuana), mensCB2- reseptorer er kraftige ved behandling av betennelse, smerte, aterosklerose og osteoporose. R
Beta-karyofyllen (BCP) kan binde til CB2- reseptorer (sterk) og aktivere mange fordeler av endocannabinoid-systemet . R
Noen av de viktigste opptakene om BCP:
- Det forbedrer metabolisme (ved å øke mitokondriell funksjon)
- Det beskytter mot nevrogenerasjon (ved å redusere en lekkende blod-hjernebarriere og betennelse)
- Det reduserer smerte (ved oppregulering av naturlige endorfiner)
Fordeler med beta-karyofyllene
- Kan øke levetiden og mitokondriell funksjon
BCP kan øke levetiden .
For eksempel i ormer kan BCP modulere stress og forlænge levetiden (ved 11-22%).
BCP kan også øke SIRT1 , CREB , PGC-1α og PPAR-gamma , 4 gener som forbedrer mitokondriell funksjon.
- Beskytter hjernen
BCP kan redusere nevrologi (betennelse i hjernen) og øke antioxidantnivået i hjernen.
For eksempel kan BCP aktivere banen Nuclear Factor Erythroid 2-Related Factor 2 (NRF2) for å øke glutathion nivåer som kan beskytte mot glutamat-indusert oksidativt stress.
Ved å regulere aktivering av glutamat og CB2 kan BCP beskytte seg mot N-metyl-D-aspartat (NMDA) -inducert excitotoksisitet .
For eksempel kan BCP redusere anfall i dyremodeller av epilepsi .
- Kan forbedre slagresultatet
BCP kan redusere hjerneskade etter slag .
Under slag kan BCP redusere hevelse , nevronskader og mitokondriell dysfunksjon i hjernen. R R
Det kan også hjelpe en lekkende blod-hjernebarriere etter slag.
BCP kan også hjelpe til med hypoksi-indusert nevrolinflammasjon ved oppregulering av NRF2 og Heme Oxygenase-1 (HO-1).
- Beskytter det vaskulære systemet
Ved å forbedre blodstrømmen til hjernen kan BCP hjelpe til med vaskulær demens (VD). R
BCP kan også redusere høye nivåer av kolesterol (hyperkolesterolemi). R R
Det kan også redusere stress til hjertet.
Det kan også undertrykke utviklingen av aterosklerose .
- Kan forhindre Alzheimers sykdom
BCP kan bidra til å forhindre Alzheimers sykdom (AD).
Ved å aktivere CB2- reseptorer og oppregulerende PPAR-gamma kan BCP redusere amyloid beta-plaques og immunfremkalt betennelse i hjernen, og dermed redusere kognitiv dysfunksjon.
Det kan passere blod-hjernebarrieren og indusere neurogenese ved å øke nivåer av Brain-Derived Neurotrophic Factor (BDNF).
BCP har også andre måter som øker neurogenes uavhengig av BDNF (og NGF ).
- Kan hjelpe med Parkinsons sykdom
I Parkinsons sykdom (PD) er tap av dopamin og oksidativt stress kjennetegn ved sykdommen.
Ved å aktivere CB2- reseptorer , kan BCP hemme dopamin- tap og oksidativt stress i hjernen.
For eksempel kan BCP beskytte mot MPTP (et toksin som brukes til å ødelegge dopaminneuroner i dyreforsøk) – indusert skade på substantia nigra (den delen av hjernen som er mest følsom for dopamin- tap i PD).
- Kan hjelpe flere sklerose
BCP kan også hjelpe med multippel sklerose (MS) ved å redusere TH1 og TH17 proinflammatoriske cytokiner.
Ved å øke Treg-antiinflammatoriske cytokiner (som IL-10 ) kan BCP bidra til å redusere progresjon og symptomer på MS, som nevropati og smerte .
- Beskytter tarmkanalen
BCP kan hjelpe til med inflammatorisk tarmsykdom (IBD).
For eksempel kan BCP redusere betennelse i tykktarmen ved å aktivere CB2- og PPAR-gamma- reseptorer.
Disse antiinflammatoriske effektene kan forbedres når kombinert med Curcumin , EGCG eller Baicalin .
- Lyser huden
BCP kan redusere melaninsyntese og kan hjelpe med hudbleking.
- Kan forbedre oral hygiene
BCP kan hemme dental plaque buildup.
Det kan også forhindre gingivitt .
- Er en anti-mikrobiell
BCP har anti-bakteriell aktivitet mot:
- Aerococcus viridans
- Bacillus cereus
- Enterococcus faecalis
- Escherichia coli
- Fusobacterium nucleatum
- H aemophilus hemoglobinophilus
- Lactobacillus casei
- Lactococcus lactis
- Mycobacterium bovis
- Porphyromonas gingivalis
- Proteus vulgaris
- Pseudomonas aeruginosa
- Salmonella typhimurium
- Staphylococcus aureus
- Streptococcus mitis
- Streptococcus mutans
- Streptococcus sobrinus
- Streptococcus sanguinis
- Yersinia enterocolitica
- Vibrio parahaemolyticus
BCP har anti-soppaktivitet mot:
- Acrophialophora fusispora
- Aspergillus flavus
- Aspergillus fumigates
- Aspergillus niger
- Aspergillus parasiticum
- Aspergillus tubingensis
- Candida parapsilosis
- Fusarium solani
- Penicillium madriti
- Penicillium purpurogenum
- Penicillium viridicatum
BCP har anti-parasittisk aktivitet mot:
- Leishmania amazonensis
- Termitter
BCP kan også bidra til å forhindre kryssbitt (fra malaria) og myggbitt (fra viruset Aedes aegypti ), og redusere sjansene for å utvikle gul feber , Dengue Feber og Chikungunya .
- Kan redusere depresjon og angst
BCP kan redusere depressive og obsessive kompulsive symptomer.
Det kan også redusere angst (uten å påvirke motorkoordinering) og kan hjelpe med generell angstlidelse (GAD).
- Hjelper med søvn
BCP kan redusere tiden det tar å sovne og øke søvntid.
- Lindrer smerte
BCP kan bidra til å lindre kronisk smerte og nevropati .
Ved å arbeide med opioidsystemet og endocannabinoid- systemet, kan BCP øke naturlige endorfiner og redusere betennelse.
Det kan også brukes lokalt til områder med smerte.
BCP kan bidra til å redusere muskelkramper og muskelsmerter .
Det kan ha synergistiske effekter med DHA mot smerte.
Det kan også forsterke den analgesiske virkningen av morfin .
Også, BCP kan øke testosteron og østrogen nivåer i de med kronisk smerte.
- Kan forhindre kreft
BCP kan bidra til å forebygge kreft.
For eksempel, i en dyrestudie hvor mus fikk mat med høyt fett, kunne BCP hemme tumorvekst .
Dens anti-kreft effekter kan være sterkere hvis BCP oksyderes .
Oksidert BCP (CPO) kan hemme veksten av kreftceller og indusere apoptose (selvdestruksjon) ved å undertrykke PI3K, AKT, mTOR og S6K1 og øke MAPK.
CPO / BCP har gunstige effekter mot:
- Brain Cancer (BCP og CPO)
- Brystkreft (BCP og CPO)
- Livmorhalskreft (CPO)
- Kolonkreft (BCP)
- Gastrisk / magekreft (CPO)
- Lymfatisk Kreft (BCP)
- Multipelt myelom (CPO)
- Ovariecancer (CPO)
- Bukspyttkjertelkreft (BCP)
- Prostatakreft (CPO)
- Hudkreft / melanom (BCP)
BCP og CPO kan forbedre effekten av noen anti-kreftmedisiner , som paklitaxel og doxorubicin.
BCP kan også hjelpe med smerte og nevropati fra kjemoterapi .
- Hjelper med alkoholavhengighet
BCP kan hjelpe til med alkoholavhengighet .
For eksempel, i en studie hvor mus var avhengige av alkohol , kunne BCP-administrasjon redusere musens avhengighet av alkohol.
- Kan forbedre bunndensiteten og forbedre vekttap
BCP kan hjelpe med vekttap ved aktivering av PPAR-gamma.
Det kan gjøre dette ved å øke benmineralisering (gunstig for osteoporose ) og redusere adipogenese (gunstig mot fedme ).
- Beskytter nyrene
Ved aktivering av CB2-reseptorer kan BCP beskytte nyrene mot betennelse og oksidativt stress.
- Beskytter mot diabetes
Høye doser av BCP (oralt) kan ha gunstige effekter på glukose nivåer.
For eksempel har BCP blitt funnet å balansere glukosenivåer i diabetiske rotter, som ligner på glibenklamid , et standard anti-diabetisk legemiddel.
BCP kan stoppe utviklingen av insulinresistens ved beskyttelse av pankreas-beta-celler fra hyperglykemi og ved forbedring av insulin / glukose-signalering .
- Forbedrer leverfunksjonen
Ved aktivering av ACC1, AMPK, CB2 og PPAR-gamma kan BCP hjelpe til med:
- Generell leverbetennelse :
- Lever arr på grunn av alkohol
- Ikke-alkoholholdig fedtsykdomssykdom (NALFD)
- Redusere høye nivåer av triglyserider (hypertriglyseridemi)
BCP kombinerer godt med Melk Thistle for å forbedre leverfunksjonen.
- Kan påvirke kjønnsorganer
Endometriose er når vev unormalt vokser utenfor livmor av livmor.
I dyreforsøk har BCP vist å forbedre symptomer på endometriose uten å påvirke fruktbarheten .
Selv om BCP i studier med mannlige mus kan virke som et mannlig prevensjonsmiddel ved å redusere spermbarbarhet og spermtall (men ikke redusere generell spermaproduksjon).
Naturlige kilder av beta-karyofyllene
Kosthold:
- Allspice
- Anisfrø
- Arugula
- Asparges
- Avokado
- Basil
- Bay Leaf
- Bell Peppers
- Svart Cumin Seed
- Svart pepper (BCP er det som gjør pepper krydret)
- Blodappelsiner
- Blåbær
- Karve
- Kardemomme
- Gulrøtter
- Cayenne
- Cedar Bay Kirsebær
- Selleri
- Kamille
- Kanel
- Kluter
- Corn
- Koriander
- Koe er melk (hvis kua spiser en BCP rik diett)
- Cubeb Pepper
- Curry
- Dill
- Elderbær
- Fennikel
- Fig.
- Ingefær
- Grapefrukt
- Druer
- Guanabana
- Guava
- Guayaba
- Hemp
- Hibiscus
- Sitroner
- Citrongress
- Limes
- Mace
- Madarin Appelsiner
- Malabathrum
- Mango
- Marjoram
- Mint
- Mountain Tea
- Muskat
- Havre
- Appelsiner
- Oregano
- Papaya
- Persille
- Peppermynte
- Pistasjenøtter
- Pomelo
- Hindbær
- Rød Kirsebær Guava
- Rosemary
- Sage
- Safflower
- Savory
- Spearmint
- Tangarines
- Timme
- Tumeric
- Valnøtter
- Yumberry
- Yuzu
Urter, kosttilskudd og oljer:
- Agarwood
- Amyris
- Armoise Oil
- Angelica Root
- Artemisia ( kinesisk orm )
- Baccharis
- Bael
- Balm Av Gilead
- Bergamot Oil
- Bilbær
- Bitter Orange
- Sort Currant
- Boronia
- Bugleweed
- Burdock
- Calamus
- Camphor
- Catnip (sannsynligvis hvorfor katten får eufori fra den)
- Champaca
- Chickweed
- Citronella
- Clary Sage
- Klute
- Copaiba
- Croton
- Damiana
- Dragonhead
- Elemi
- Erigeron
- Eukalyptus
- Featherfew
- Fir Needle
- Geranium
- Germander
- Gingergrass
- Gotu Kola
- Groundseel
- Gurjun Balsam
- Hinoki
- Humle
- Hyssop
- Immortelle
- Juniper
- Knotweed
- Labdanum
- Lavendel
- Sitron Balm
- Sitron Myrtle
- Sitron Verbena
- Lime
- Manuka (oljen ikke honning)
- Mastic Gum
- Kan Chang
- Mint
- Nerolina
- Ocotea
- Patchouli
- Pennyroyal
- Pinus
- Prickly Ash
- Rose
- Rue
- Spilanthes
- Tansy
- Tephrosia
- Tagetes
- Thuja
- Tulsi (Holy Basil)
- Valerian Root
- Veronia
- Vitex (Chaste Tree)
- Hvit Sage
- Wild Orange
- Witch Hazel
- Wood Betony
- Yarrow
- Ylang Ylang
Narkotika:
- Marijuana
Annen:
- Arabidopsis thaliana
- Boenninghausenia albiflora
- Cajeput olje (fra fisk)
- Gulltrompet
- Hansfordia sininuosae (Svamp-assosiert sopp)
- Inula cappa
- Leucas aspera
- Lion’s Heart
- Marsypianthes chamaedrys
- Mikania micrantha
- Moluccella spinosa
- Peperomia serpens
- Perovskia abrotanoides
- Pestalotiopsis (fra endofytisk sopp)
- Phoebe lanceolata
- Pokeweed (giftig for mennesker)
- Polyalthia cerasoides
- Pterodon emarginatus
- Pulicaria sicula
- Pycnocycla caespitosa
- Rumphella antipathies (Formosan Gorgonian Coral har Rumphellols A og B)
- Spiranthera odoratissima
Advarsler
BCP er “generelt betraktet som trygt” av FDA og er trygt selv i høye doser.
BCP kombinert med DIM fungerer godt for å skifte CB1 / CB2 aktiveringsforholdet vekk fra CB1 reseptor aktivering.
Paradoksalt kan CB2-aktivering gjøre eksem verre (hos mus).
Dette kan skyldes at hvis BCP blir oksidert i BCP oksid, kan det føre til moderate allergier og oksidativt stress (slik at det kan være bra mot kreft).
Sørg for å begrense BCPs eksponering til friluft, da det kan autoksidere ved eksponering for luft (kosttilskudd kan ha bedre evne til å redusere oksygeninnholdet mot oljer / frukt).
Som alle CB2-agonister kan BCP forårsake TH2 polarisering (som kan være bra avhengig av immunsystemet).
BCP kan akkumuleres i fettvev, noe som kan være en del grunnen til hvorfor noen føler seg bedre etter å ha brent av fett.
Virkningsmekanismen
Enkel:
- Øker ACC1 R
- Øker AMPK R
- Øker Arf6 R
- Øker Bcl-2 R R
- Øker BDNF R
- Øker Caspase-3 (hemmer det i tykktarmen) R R
- Øker CAT R
- Øker CB2 R R
- Øker Cdc42 R
- Øker Claudin-5 R
- Øker endorfiner R
- Øker østrogen R
- Øker FOXO3 R
- Øker GAP43 R R
- Øker GPx R
- Øker GSH R
- Øker GST R
- Øker HO-1 R
- Øker IL-4 R
- Øker IL- 10R R
- Øker NRF2 R R
- Øker Occludin R
- Øker PGC-1alpha R
- Øker PPAR-alfa R
- Øker PPAR-gamma R
- Øker Rac1 R
- Øker SIRT1 R
- Øker SOD R R
- Øker Synapsin R
- Øker synaptofysin R
- Øker testosteron R
- Øker ZO-1 R
- Reduserer a7-nAChRs R
- Reduserer Bax R
- Reduserer BACE1 R
- Reduserer cAMP R
- Reduserer CD14 R
- Reduserer Col1a1 R
- Reduserer COX-2 R
- Reduserer CREB (økning i slag) R R
- Reduserer E-Selectin R
- Reduserer Erk1 / 2R
- Reduserer FAAH R
- Reduserer FOXO1 R
- Redusert GFAP R
- Reduserer HMG-CoA reduktase R
- Redusert Iba-1 R
- Reduserer ICAM-1 R
- Reduserer IFN-gamma R
- Reduserer IKKa / β R
- Reduserer IL-1beta R
- Reduserer IL-6 R
- Reduserer IL-8 R
- Reduserer IL- 12R R
- Reduserer IL- 17R
- Reduserer JNK1 / 2R
- Reduserer KC R
- Reduserer Ki-67 R
- Reduserer LDL R
- Reduserer LTB4 R
- Reduserer MAPK R
- Reduserer MCP-1 R
- Reduserer MD2 R
- Reduserer MDA R
- Reduserer melanin R
- Reduserer MIP2 R
- Reduserer MMP9 R
- Reduserer MPO R
- Reduserer MITF R
- Reduserer NAG R
- Reduserer NF-kB R
- Reduserer ingen R R
- Reduserer NOX-2 R
- Reduserer NOX-4 R
- Reduserer P-Selectin R
- Reduserer PGE2 R
- Reduserer P53 R
- Reduserer SREBP-1c R
- Reduserer TGF-B1 R
- Reduserer Timp1 R
- Reduserer TLR4 RR
- Reduserer TNF-alfa R
- Reduserer TRP-1 R
- Reduserer TRP-2 R
- Reduserer tyrosinase R
- Reduserer T-bet R
- Reduserer VCAM-1 R
- Reduserer 3-NT R
- Reduserer 4-HNE R
Avansert:
- β-karyofyllen (BCP) binder selektivt til og (fullt) agoniserer CB2-reseptoren. R
- Det binder selektivt til CP55940 bindingsstedet (dvs. THC-bindingsstedet) i CB2-reseptoren, som fører til cellulær aktivering og antiinflammatoriske effekter. R
- Ved binding til CB2-reseptoren, hemmer BCP adenylatsylkule, fører til intracellulære kalsiumtransittienter og aktiverer svakt de mitogenaktiverte kinaser Erk1 / 2 og p38 i primære humane monocytter. R
- BCP hemmer lipopolysakkarid (LPS) -inducert proinflammatorisk cytokinuttrykk i perifert blod og demper LPS-stimulert Erk1 / 2 og JNK1 / 2-fosforylering i monocytter. R
- BCP er en potent antagonist av homomere nikotinacetylkolinreseptorer (α7-nAChR) og uten virkninger mediert av serotonergiske og GABAergiske reseptorer. R
- BCP kan forhindre spaltning av amyloid-beta-plakett ved å hemme beta-sekretase (BACE1). R
- I kolon kan BCP redusere keratinocytt-avledet kjemokin (KC) / CXCL1, makrofage-inflammatorisk protein-2 (MIP2) N-acetyl-glukosamin (NAG), kaspace-3 og Ki-67 via induksjon av CB2 og Peroxisome Proliferator -Activated Receptor-Gamma (PPARγ) og muligens ved en økning i CD4 + FoxP3 + regulatoriske T-celler (T-regs), men ingen effekt på IL-10 eller TGF-b1. R
- I kupffer-celler hemmer BCP aktivering av tolllignende reseptor 4 (TLR4) og reseptor for avanserte glykering-sluttprodukter (RAGE). R
- Ved berøring undertrykker BCP apoptose via PI3K / AKt signalveier aktivering. R
- BCP-forbehandling før slag reduserer BBB-permeabilitet og neuronal apoptose, reduserer oksidativ stressskade og frigjøring av inflammatoriske cytokiner, nedregulerer Bax-uttrykk, metalloproteinase-9 aktivitet (MMP-9) og uttrykk og oppregulerer claudin-5, okkludin, ZO-1, vekstassosiert protein 43 og Bcl-2-ekspresjon. R
- I dyrmodeller av AD reduserer BCP nevrologi i hjernebarken, men ikke hippocampus. R
- I modeller av slag kan BCP øke AMPK og CREB, og dermed øke BDNF. R
- I modeller av MS øker BCP selektivt infiltrasjonen / differensieringen av Treg og hemmer Th1 myelin-spesifikke celler i CNS gjennom aktivering av CB2 cannabinoidreseptoren og reduserer CD4 + og CD8 + T-celler. R
- I modeller av melanom reduserer BCP melaninproduksjonen ved å redusere MITF, TRP-1, TRP-2 og tyrosinaseekspresjon. R
- I leveren forhindrer β-karyofyllene translokasjonen av sterolregulatorisk element-bindende protein-1c (SREBP-1c) i kjerne- og forkoseboksprotein O1 (FoxO1) i cytoplasmaet via AMPK-signalering og fremkaller følgelig en signifikant nedregulering av fettsyresyntase (FAS) og oppregulering av adipose triglyserid lipase. R
- Det var også i stand til å forbedre leverstrukturen betydelig, og redusert fibrose og uttrykket av Col1a1, Tgfb1 og Timp1 gener. R
- I ormer var BCP i stand til å etterligne kaloribegrensning (via insulinregulering), redusere ROS og lipofuscin i celler (regulering av cellulær stress) og øke SOD-3, SKN-1 og GST-4 ved binding til SIR-2.1, SKN- 1 392 og DAF-16 og modulerende spise-2. R
- I ormer BCP oppregulert mRNA av daf-16 ,, sod-2, sod-3, hsp-70, sir-2.1, skn-1, gst-4 og gst-7. R
- Oksidert BCP (CPO) regulerer ekspresjonen av forskjellige nedstrøms genprodukter som formidler celleproliferasjon (cyklin D1), overlevelse (bcl-2, bcl-xL, survivin, IAP-1 og IAP-2), metastase (COX- 2 og c-Myc), angiogenese (VEGF), invasjon (MMP 9 og ICAM-1) og STAT3, men øker ekspresjonen av p53 , p21 og tyrosinfosfatase SHP-1. R R
- CPO kan også redusere T-celledifferensiering, IFN-y γ produksjon, og Th1-assocaited gener (T-innsats, og IL-12R β 2). R R